1. 此影片引用的報告，是輝瑞疫苗上市後的「不良事件」通報，並非「不良反應」，不代表疫苗不安全。
報告第2章已明確指出，不良事件不一定是藥物引起。Adverse Event「不良事件」，是指「不一定」有因果關係的，若有因果關係，則為 Adverse Reaction「不良反應」。

2.該文件來自歐洲衛生組織和美國的疫苗不良事件報告系統 (VAERS)，VAERS已公開表明，不應以資料得出沒有根據的結論，因為 VAERS只是人們接種後任何未經證實的健康事件記錄，不代表有因果關係。

3. 輝瑞接到的孕婦接種報告中，確實出現自然流產23例，但並不是所有接種孕婦都會通報，且妊娠本有一定的自然流產機率，輝瑞在彙整數據後，已於此篇報告註明：「孕婦與哺乳期女性接種疫苗的報告，沒有顯示新的安全問題」。

另一項，共計3958名孕婦參與的疫苗安全性計畫，顯示自然流產率為12.6%，流產、早產比例都與未接種新冠疫苗的歷史統計數據相近，證明了疫苗不會對孕婦造成安全問題。

4. 法院確實要求FDA公佈輝瑞疫苗的資料，但FDA礙於人力有限，原先要求55年期間，但輝瑞主動向法院表明願意提供4到5百萬美金，僱用承包商整理資料，才開始公佈相關資料。