大手牽小手，親子共舞妳和我
雷特氏症rett syndrome是一種罕見疾病，為人類甲基化cpg結合蛋白2mecp2基因突變所導致發生異常，為x染色體的mecp2基因缺陷。mecp2的功能失常會使一些相關基因在某些發育階段無法適...
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📅 投票日期：7/10 - 7/19 中午12:00止
🏷 單位代號：113A058
🏢 單位名稱：臺灣雷特氏症病友關懷協會
🗳️ 票選網址：https://reurl.cc/kOx013
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