這是假訊息，別上當。

一、各國在審查新冠肺炎疫苗緊急授權（EUA）時，無論該疫苗是否列入WHO緊急使用清單，都不是EUA准許通過與否的必要條件。在列入WHO緊急使用清單前，先通過EUA的新冠肺炎疫苗不僅有日本廠AZ疫苗，美國莫德納疫苗也是其中案例。[見出處1]

二、歐盟藥品管理局（EMA）疫苗部門負責人卡瓦列里（Marco Cavaleri）於今年6月表示，經過風險效益評估後，AZ疫苗依然對所有年齡層都是有利的，尤其是對60歲以上的老年人。歐盟EMA的立場是「AZ疫苗是安全的」，可用於所有18歲以上的年齡層，不過，由於罕見的血栓病例主要發生在年輕人，若干歐盟成員國限制AZ疫苗僅適用於較年長的年齡層。[見出處2]

三、可能與AZ疫苗相關的致死原因，主要是注射完半小時內會出現的嚴重過敏性休克，另外則是在注射4-28天後出現的血栓併血小板低下症後群（TTS）。所以這幾天傳出的死亡個案，普遍認知是「直接與疫苗相關」的機會不大，因為這兩種死因一個來超快、一個要等至少幾天以上。[見出處3] 前台大感染科醫師林氏璧也表示，目前為止已知AZ疫苗可能會導致死亡的原因是「血栓併血小板低下症候群」（TTS），但這多半不是以猝死表現，而是注射完4天後才開始有症狀。除TTS外，嚴重過敏性休克也可能讓人馬上死亡，但這絕大多數都是發生在注射完半小時內，通常只要能在注射完疫苗的觀察半小時內馬上發現，並給藥或急救，都能很快救回來。[見出處4]