中國救命藥,研發主導者來自台灣

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武漢肺炎》中國救命藥瑞德西韋 研發主導者來自台灣 - 國際 - 自由時報電子報

中國武漢肺炎嚴重,目前被稱為中國救命神藥的研發主導者來自台灣。(路透) 2020-02-06 08:02:43〔即時新聞/綜合報導〕中國武漢肺炎疫情嚴重,波及全球,最近中國醫療團隊使用美國藥廠吉利德科學公司(Gilead Science)新研發的一款新藥瑞德西韋(Remdesivir),療效良好,目前被稱為中國救命神藥,但據報導,這款救命藥研發的主導者,是來自台灣的一名傑出女

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originally written by Pei-Chi Lo
1.美國Gilead Science公司研發的Remdesivir的確正在中國大陸進行治療新型冠狀病毒感染者的臨床試驗。
 
2.但,報導所提這是「中國救命神藥」尚無法定論。
 
Gilead Science公司聲明強調,Remdesivir尚未在任何國家核准上市,尚未證明任何用途的安全性、有效性;目前與中國大陸政府的合作尚屬臨床試驗,正是要確認其安全有效性。
 
3.而台大化學系畢業的楊台瑩(Taiyin Yang)的確是Gilead Science公司藥品研發與製造的執行副總裁,詳情可見該公司官網介紹。

Opinion Sources

2020年1月31日NEJM上介紹美國首例確診感染2019-nCoV患者的報告:
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2001191

提及在醫院第7天,基於恩慈目的使用了remdesivir在此個案上,且該個案於第8天起臨床症狀有所改善。但此為個別案例,仍需有隨機對照的臨床試驗確認此藥物在治療2019-nCoV感染患者的安全性、有效性。

2020年1月31日Gilead Sciences公司對於Remdesivir用於2019-nCoV疫情的聲明稿:
https://www.gilead.com/news-and-press/company-statements/gilead-sciences-statement-on-the-company-ongoing-response-to-the-2019-new-coronavirus
 
2020年2月6日中國政府網:說明已完成Remdesivir臨床試驗註冊審批,亦強調人體應用前仍需嚴謹的臨床試驗評價:
http://www.gov.cn/xinwen/2020-02/06/content_5475092.htm
 
Gilead Science公司官網-Taiyin Yang介紹:
https://www.gilead.com/about/leadership/senior-management/taiyin-yang

First Case of 2019 Novel Coronavirus in the United States

Original ArticleBrief ReportList of authors.Michelle L. Holshue, M.P.H., Chas DeBolt, M.P.H., Scott Lindquist, M.D., Kathy H. Lofy, M.D., John Wiesman, Dr.P.H., Hollianne Bruce, M.P.H., Christopher Sp

https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2001191

抗病毒药物瑞德西韦临床试验在武汉启动_滚动新闻_中国政府网

新华社武汉2月5日电(记者胡喆、黎昌政)在科技部、国家卫健委、国家药监局等多部门支持下,抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)已完成临床试验的注册审批工作,第一批病例入组工作也已就位。首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者2月6日将接受用药。 2月5日,瑞德西韦临床试验项目负责人、中日友好医院副院长曹彬教授讲解项目内容。新华社记者 程敏 摄 这是新华社记者2月5日下午,从在武汉市金银潭医院召开的

http://www.gov.cn/xinwen/2020-02/06/content_5475092.htm
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