【精選】高端火速通關EUA「同意注射」？吳：1年試用期 出事算誰的！？【關鍵時刻】-劉寶傑 黃暐瀚 黃世聰 吳子嘉 徐巧芯 李正皓 林氏璧
(00:00:00)18人同意變15人有條件通過！？藍營質疑提早核准高端EUA「關鍵期程」！？(00:30:14)高端通過EUA挨批黑箱！突襲闖關隔天 陳時中：15個人「有條件」同意？(00:56:43)全部不公開！高端EUA突襲式通過核准專案製造 因為「疫苗快斷炊了」？20210720-4,20210720-1...
國產高端疫苗品質有82%出問題、你敢打嗎？
高端火速通關EUA「同意注射」？吳：1年試用期 出事算誰的！？【關鍵時刻】-劉寶傑 黃暐瀚…：https://youtu.be/gTKk3LNfk28
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（1）根據自由時報7月24日的查證結果：“網傳內容：高端疫苗遭傳有高達8成的品質有問題。食藥署說明，《只有在製程放大時前面幾批與標準不符》，之後生產的抗原已與先前一致。《不會將前幾批品質不符的產品放行》。.....疫苗進行批量放大過程中，因製程、設備等因素可預期會產生一定範圍的差異，是所有藥品製程放大中可能發生的。目前高端公司50L製程生產的產品已證明與2L製程特性分析具一致性” refer [1]
Opinion Sources
[1] 高端疫苗不良率超高? 食藥署:屬製程放大前期 已檢驗無虞https://news.ltn.com.tw/amp/news/life/paper/1462463謠言終結站》高端疫苗不良率超高? 食藥署:屬製程放大前期 已檢驗無虞 - 生活 - 自由時報電子報
網傳內容：高端公司的國產武漢肺炎疫苗遭傳有高達8成的品質有問題。食藥署說明，只有在製程放大時前面幾批與標準不符，之後生產的抗原已與先前一致。不會將前幾批品質不符的產品放行。查證結果：食藥署表示，所有疫苗於放行前，都需經過食藥署檢驗外觀、pH值、鑑別、無菌試驗、細菌內毒素、總蛋白含量、異常毒性試驗、抗原含量、效價測定等項目，完成檢驗封緘以確保品質及安全無虞，始可放行。
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查謠言詐騙