關於受訪者華盛頓大學醫學院病理學家何邁教授，在該大學網站上找不到有關資訊，讀者自行判斷內容客觀性及可信性。

在3:30分提出「刺突蛋白」本身有致病作用。
具體的正確解讀是：
刺突蛋白屬於第一型膜融合蛋白，分為S1與S2兩類；S1位於刺突蛋白的頂部，具有與宿主受體結合的受體結合結構域；S1次單元可在分為N端次單元（NTD）與C端次單元（CTD）兩部分。

簡單來說，冠狀病毒S1的演化的過程中，CTD可能面臨較大的選汰壓力，故演化的速度比NTD快，CTD發生變異而嘗試與新的受體結合的同時，與醣基結合的NTD可作為一個保險的機制，確保病毒可以與細胞結合。
在2020年2月19日，有研究人員指出，自2020年疫情大爆發的病毒，比較起SARS病毒，對人體的依附性增強了10-20倍，因此亦解釋了為什麼人傳人的速度如此快速。