https://health.udn.com/health/story/120950/4318890

美稱實驗藥有效 武漢270名輕中度患者跟進試用 | 疫情發展 | 武漢肺炎 | 元氣網

繼美國以實驗藥成功治療患者,新型冠狀病毒肺炎潛在有效藥物瑞德西韋也將在武漢開展臨床試驗。據悉,該臨床研究負責人為中日友好醫院教授曹彬,計畫於2月3日開始,4月27日結束,該試驗面向新型冠狀病毒感染的輕、中度患者,計畫入組病人270名。

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該藥物對死亡率的影響並沒有那麼明顯。服用瑞德西韋的新冠患者死亡率為8%,服用安慰劑的患者死亡率為11.6%。而著名醫學雜誌《柳葉刀》(Lancet)發表了在中國武漢進行的瑞德西韋試驗結果,但數據顯示,這種藥物對危重症住院患者既未加快恢復速度,也未降低病死率。試驗提前結束,導致研究「效能不足」,數據不具有顯著的統計學意義,所以無法得出確切的結論。

Opinion Sources

https://www.cdc.gov.tw/Category/ListContent/EmXemht4IT-IRAPrAnyG9A?uaid=5g4H1lKv27O_DS4qYxzfpA
https://udn.com/news/story/120944/4666973

https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202005300116.aspx
https://www.bbc.com/zhongwen/trad/science-52483653

美藥商吉利德公布瑞德西韋售價 五天療程要價近7萬元 | 聯合新聞網:最懂你的新聞網站

華爾街日報報導,美國藥商吉利德29日公布新冠肺炎藥物瑞德西韋的詳細定價,準備從7月開始收費。費用高低將取決於療程時間,以...

https://udn.com/news/story/120944/4666973

瑞德西韋5天獲藥證 最快7月底抵台 | 生活 | 重點新聞 | 中央社 CNA

因應武漢肺炎疫情可能持續發展,食藥署短短5天火速核准準新藥「瑞德西韋」許可,成為台灣史上第一款取得有條件核准藥品許可證的藥品。(吉立亞藥廠提供)(中央社記者張茗喧、吳欣紜台北30日電)為防武漢肺炎疫情捲土重來,食藥署短短5天火速核准準新藥「瑞德西韋」許可,成為台灣史上第一款取得有條件核准藥品許可證的藥品,1000人次藥品最快7月底前抵台。中央流行疫情指揮中心今天下午召開記者會,指揮中心研發組副組長

https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202005300116.aspx

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