【報告將隨時更新 2021/6/8版】 一、美國食品藥物管理局（FDA）對於COVID-19疫苗的緊急使用授權審查，必須「基於第三期臨床試驗」或是此類試驗的中期分析。除需要提交一、二期的安全相關數據，也需提供第三期試驗中，過半受試者完成接種後，至少兩個月的追蹤數據，且第三期試驗者，至少需在3000名受試者以上。 二、輝瑞、莫德納疫苗在「完成二期試驗之後，正在進行三期試驗」時，以三期試驗報告取得美國

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日本將對台灣繼續提供AZ疫苗100萬劑的同時，日本厚生省也將在30日開會，而準備對60歲以上的日本人使用AZ，主要原因是現在日本急著快速想打到足以覆蓋程度，到貨輝瑞與莫德納供給量雖然不是不夠，但是因為日本現在手頭AZ超多，而且也公開有診斷與治療血栓症的SOP，因此認為沒有理由不打，尤其是發生血栓都不

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