就新冠病毒的突變力來說，基本上很難單靠疫苗就達到有效的防護成果。
這原理跟流感疫苗一樣，今年打了不代表明年一樣有用。

另外，目前的疫苗其實並沒有通過FDA核准，而是透過EUA(Emergency Use Authorization, 緊急授權使用)而得以發行。
RNA或DNA(載體)疫苗是不純熟的技術。早在2002年科學家就試圖研發這類型疫苗(因為製作成本與容易程度較傳統減毒蛋白疫苗容易)。但因為在動物實驗上一直無法排除其危險性，也沒有明顯證明這類疫苗的有效防護力，所以FDA遲遲沒有核准
目前能夠透過EUA發行，我個人認為背後其實也帶有一定程度的實驗性質

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