（疫苗災難愈演愈烈，在許多國家都已經超越了大家的想像）

2024年12月初以來，一些和疫苗相關的資訊總結一下：
12月3日：小羅伯特·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr.）透露，安東尼·福奇博士曾承認，目前美國強制接種的72種兒童疫苗從未經過安全測試。
甘迺迪批評疫苗計畫的商業化，表示製藥公司透過省去安全測試和免除責任獲取巨額利潤。他也強調，許多疫苗是針對非傳染性疾病，部分甚至不必要。
疫苗可能引發的副作用，包括自閉症和多種神經系統疾病，引發廣泛擔憂。
他希望透過改革聯邦衛生機構，結束製藥公司對公共衛生的利益操控。

12月6日：德州北區地方法院做出判決，要求美國FDA在2025年6月30日前公開輝瑞-BioNTech新冠疫苗的緊急使用授權文件。
此案源自於「公共衛生與醫學專業人士透明度聯盟」(PHMPT)對FDA提出的資訊公開請求。
儘管FDA最初聲稱需要75年的時間來處理並發佈這些文件，法官認為，隨著疫情的結束，繼續隱藏這些數據已不再有合理理由。法官因此下令加快文件的發佈進程。雖然FDA已發佈超過一百萬頁的文件，但原告表示，仍有大量關鍵資訊未被公開。

12月7日：韓國一項震撼性研究證實，新冠疫苗接種後，人們的行為和心理狀態發生了顯著變化。
研究涵蓋了超過200萬名參與者，發現接種疫苗後，憂鬱症、焦慮症和睡眠障礙的發生率大幅上升，憂鬱症激增68.3%，焦慮症上升43.9%，睡眠障礙激增93.4%。
研究認為，疫苗中的刺突蛋白可能是引發這些精神疾病的主要原因。
研究揭示，疫苗可能是近年來精神健康問題激增的關鍵因素。
這項發現為全球疫情控制措施和疫苗安全性討論增添了新的焦點。

12月8日：無論是否獲得總統赦免，福奇及其他相關官員仍可能因在新冠大流行期間涉嫌違反州刑法而面臨起訴。
Vires法律集團已向佛羅裡達州等五州的檢察長提交法律文件，要求調查福奇等人在疫情期間的行為。
文件指出，醫院因使用（瑞德西韋）和呼吸器，治療新冠患者並獲得巨額獎金，導致許多患者死亡。

（台灣也有類似案例）

報告揭示了醫院管理層和官員脅迫醫生和護士使用有毒治療，包括不當使用呼吸機，並提供了大量公開證據，呼籲對這些犯罪行為進行刑事調查。

12月10日：最新研究發現，接種新冠疫苗者的間接接觸（如近距離接觸）與月經異常之間有顯著關聯。
該研究由MyCycleStory團隊主導，分析了超過6000名參與者的問卷數據，其中包括未接種疫苗、未感染新冠且無相關症狀的人。
研究認為，疫苗中的mRNA和刺突蛋白可能透過空氣或皮膚傳播，引發所謂的「脫落效應=Shedding」。
此外，研究指出，新冠疫苗的研發和推廣過程中缺乏充分的藥物動力學研究與監管，並呼籲對疫苗安全性進行更全面的審查。

12月9日：心臟病專家托馬斯·利維博士警告稱，超過1億美國人在接種mRNA疫苗後，可能已患有不可逆的心臟損傷。
他估計，約2.8%的接種者受到影響，這意味著至少有700萬人在2021年接種疫苗後出現心臟問題。
利維指出，刺突蛋白對心臟的影響比預期更為嚴重，尤其在飛行員中尤為明顯。
疫苗安全研究顯示，美國聯邦航空局（FAA）曾調整飛行員心電圖參數，以適應心臟損傷病例，但仍有許多人未能通過檢查。
利維警告稱，心臟損傷可能比預期更為普遍。

12月11日：澳洲官員警告，新冠mRNA疫苗將在未來兩年導致（渦輪癌）廣泛傳播，可能造成數億人死亡。
此前，澳洲强制公民接種疫苗，導致嚴重健康後果。
醫生稱，疫苗帶來了前所未有的風險，癌症和心臟問題的增加，成為悲劇例證。
澳洲醫生伊恩·布萊特霍普警告，災難才剛開始，政府和醫藥監管機構面臨追責。
精英層因掩蓋問題遭到公眾憤怒，許多人要求追究疫苗失誤的執政者責任，全球反響日益强烈。

12月12日：泄露的輝瑞報告顯示，接種新冠疫苗者的心臟問題了顯著增加，且隨著時間推移，風險加劇。
報告由英國藥品監管局(MHRA)提供數據，涵蓋2020年12月至2022年3月，揭示接種者心臟健康惡化較快，尤其在航空領域，飛行員突發心臟病可能威脅安全。
儘管專家呼籲調整飛行員體檢標准，英國民航局（CAA）低估風險，未及時採取行動；交通部門否認報告影響監管。MHRA未與其他安全機構協商，專家警告這些問題對公眾和航空業，構成重大威脅。

12月12日：輝瑞在新冠mRNA疫苗臨床試驗中，隱瞞了兩名女性的突發死亡事件。
調查顯示，這兩名女性分别在堪薩斯州和喬治亞州接種疫苗後，死於心臟驟停，但輝瑞未按規定報告這些死亡事件，也未向監管機構通報。
研究團隊指出，根據試驗協議，任何死亡或嚴重不良反應，應在24小時内報告，但輝瑞未履行這一義務。
此事件曝光時，輝瑞正面臨法律挑戰，這一行為引發了公眾對其疫苗安全性的嚴重質疑，並要求公開更多相關的審查文件。

12月13日：澳大利亞醫生威廉·阿尼查貝，因反對新冠疫苗而遭停牌，近日法院撤銷了醫學委員會的禁令，恢復其行醫資格。
該醫生，此前因在社交媒體宣稱疫苗致死、參加反疫苗抗議，並在醫學會議上喊話---停止强制接種而被暫停執業。
法官裁定，醫學委員會在處理非臨床投訴時存在偏見，未給予醫生公平程序，並指出監管職能不應為政府和監管機構抵禦政治批評服務。
此判決强調，即便在疫情特殊時期，醫學監管仍須保持公正與透明。

倫敦聖喬治大學腫瘤學教授-安格斯·達格利什，近日（12月中旬）公開批評輝瑞和莫德納的新冠疫苗，稱其含有SV40，這是一種他早年用於小鼠實驗，促使腫瘤生長的物質。
達格利什强調，SV40曾用於研究化療藥物對腫瘤的效果，但現在卻被注入人類體内。
他認為這些疫苗完全不適合使用，並稱其為（純粹是惡魔行為），應追究責任。
達格利什還强烈反對澳大利亞與莫德納達成的疫苗協議，稱該協議將疫苗用於兒童，並質疑其背後的動機，呼籲追責。

12月14日：韓國首爾大學醫院的一項研究發現，重復接種mRNA疫苗，可能引發嚴重的毒性反應，包括心臟損傷、貧血、骨髓抑制和脾臟腫大。
研究在小鼠中模擬了人類接種的時間表，結果顯示接種後，兩天開始出現毒性反應，且部分長期影響可能是永久性的。
研究指出，mRNA疫苗的安全評估應與傳統疫苗有所不同，並呼籲進一步研究其毒性機制。專家警告，數千萬美國人可能因疫苗接種而遭受心臟損害，潛在影響巨大。

12月15日：一項由牛津大學教授科爾姆·D·安德魯斯領導的研究發現，全球兒童心臟病激增，是接種新冠mRNA疫苗的兒童。
研究涵蓋170萬名年齡在5至15歲的兒童，結果顯示，接種疫苗的兒童出現心肌炎和心包炎，而未接種者無此類問題。
研究還發現，無論是否接種疫苗，在這群兒童中均未發生因新冠死亡的情況，而接種者在短短14至15週後，仍可再次感染病毒。研究强調，疫苗增加了兒童患心臟病的風險，這引發了對新冠疫苗對兒童健康長期影響的廣泛關注。

12月16日：一項由韓國和日本研究人員領導的研究發現，接種新冠mRNA疫苗的人體内出現（蠕蟲狀自組裝實體）。
研究表明，這些實體可能與接種者體内的白色血栓相關，並對血液細胞產生毒性影響，如白細胞崩解、紅細胞疊連等。
此外，研究指出，輝瑞和莫德納疫苗存在這些結構，而傳統疫苗（如阿斯利康）未發現類似現象。
研究呼籲暫停新冠mRNA疫苗接種，直至其成分及長期影響被全面評估。這一發現進一步引發了對疫苗安全性的擔憂。

12月18日：澳大利亞治療用品管理局(TGA)内部郵件顯示，TGA知悉mRNA疫苗中DNA污染，可能進入細胞核並整合入基因組，但未向公眾披露此風險。
TGA承認輝瑞疫苗中SV40增强子/啟動子可促進DNA進入細胞核，且未測試疫苗對基因組整合的影響。
TGA更關注緩解公眾擔憂，而非調查潛在健康風險。
儘管TGA否認DNA整合的可能性，但内部討論承認基因整合可能帶來致癌風險。
公眾批評TGA優先維護疫苗安全有效的形象，而非保護公眾安全。

12月19日：一位瑞士病理學家領導的研究團隊發現，新冠mRNA疫苗可能導致致命肝衰竭的激增。
研究分析了接種疫苗後，出現急性肝損傷的病例，發現疫苗中的刺突蛋白觸發異常免疫反應，導致部分患者出現嚴重肝衰竭。研究人員提出了（新冠疫苗相關肝損傷），並呼籲進一步研究以了解遺傳和免疫易感性。另有研究表明，疫苗中的刺突蛋白可能助長癌細胞生存，導致癌症病例激增。
專家警告，新冠疫苗可能已對人體健康造成嚴重影響。

曾經質疑疫苗的言論，如今越來越多人開始說，而且很多都是權威專家和機構，那是因為受害者實在太多了，已經到了完全無法繼續掩蓋的地步。無論是試圖推卸責任者，還是真的良知發現或者覺醒者，都開始發聲，這都會加速全球輿論的轉向，也會推進追責。
可是很多受害者，依舊不知道或者不相信，自己是因為打了太多疫苗而導致身體免疫力出現巨大問題，各種疾病不斷。

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科學家發出警報：接種Covid疫苗者死亡人數激增，

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日本頂尖科學家警告：接種過Covid疫苗的青少年心臟病死亡人數激增，

科學家發出警報：在接種過Covid疫苗的人群中出現了新的「神經系統急症」患者，

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頂級病毒學家揭露：猴痘實際上是COVID疫苗引發的（自體免疫性水皰病）

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研究警告：Covid疫苗會導致使人衰弱的神經系統疾病，
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一項針對900萬人的重大研究證實，注射Covid疫苗會引發VAIDS，
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數千名科學家和醫生簽署宣言：mRNA 是減少人口的藥物，

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