炸了!#FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據!
副作用足足9頁!全網驚呆…

因為法院的裁定,讓輝瑞藥廠公開了一份原先預定2085年才要公開的報告!這個報告是一個非營利組織PHMPT,在去年九月於德州北部地區域院起訴FDA,質疑FDA隱瞞輝瑞等藥廠對2019年新冠疫苗的相關數據!

FDA以公開至少需要55年時間而拒絕!這個爭執在3/1日法院裁定FDA敗訴後,將分批公開1000多種不良反應!

這是第一批!已經很恐怖了!
急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性黃斑外層視網膜病變、急性心肌病、急性呼吸衰竭、

注射部位血管炎、癲癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠過敏反應綜合征、再生障礙性貧血、血栓、心律失常、

關節炎、哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、心力衰竭、胸部不適、窒息、慢性自身免疫性腎小球腎炎、

慢性皮膚紅斑狼瘡、慢性自發性蕁麻疹、溶血性貧血、結腸炎、皮炎、糖尿病、播散性水痘帶狀皰疹、

栓塞性腦梗塞、內分泌失調、眼部瘙癢症、眼部腫脹、面癱、生殖器皰疹、舌咽神經麻痹、出血性血管炎、

宮頸炎、狼瘡性膀胱炎、狼瘡性腦炎、多發性硬化症、新生兒重症肌無力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲狀腺炎、潰瘍性直腸炎......

#在接受實驗的46000人中有42000人有不量反應!#有1200人死亡!!長達9頁的副作用,他們竟然想隱瞞!
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originally written by Ann
1. 此訊息提及的9頁文件,來自輝瑞疫苗上市後持續監測的「不良事件報告分析」。不良事件不一定由疫苗引起,不等同於「副作用」,也無法證明疫苗不安全。

接種疫苗後,在「任何時間」出現「任何身體上的不良情況」,都可以通報為「不良事件(Adverse Event)」,因此不一定是藥物引起。若經專家判定,確認存在因果關係,則會稱為「不良反應( Adverse Reaction)」。

2. 輝瑞從2021年11月21日開始,就有持續更新上傳「不良事件」列表,並不是法院判決後才公開。

3. 此訊息提及的訴訟,爭點不是要不要公開疫苗資訊,而是「何時」公開,過程中FDA跟輝瑞都沒有想隱瞞相關數據及資料。

案件背景,是美國公民團體向法院提起請求,要求FDA在2022年3月3日前公布輝瑞提供的疫苗相關資料。相關資料超過32萬9千頁,FDA因人力不足,難以在該期限內全部公開,因此向法院要求55年期限,但輝瑞主動向法院表明願意提供4到5百萬美金,僱用承包商整理資料,才開始公佈相關資料,過程中FDA跟輝瑞都沒有企圖隱瞞數據。

4. 此訊息提及的1200死亡人數,並非疫苗「實驗階段」造成的死亡,而是疫苗上市、公開施打後,通報為「不良事件」的死亡案例數。且這1200人的死亡沒有被證實是疫苗導致的,需要嚴僅的審查才能確定。

References

【錯誤】網傳「FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據!副作用足足9頁」、「接受實驗的46000人中有42000人有不良反應!有1200人死亡」?
https://tfc-taiwan.org.tw/articles/7071

網傳「FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據!副作用足足9頁…」,為誤導訊息,勿轉傳
https://www.mohw.gov.tw/cp-4343-67958-1.html

【錯誤】網傳「FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據!副作用足足9頁」、「接受實驗的46000人中有42000人有不良反應!有1200人死亡」?

【報告將隨時更新 2022/3/11版】 一、傳言指稱的事件,為美國民間團體依資訊自由法要求美國FDA公開輝瑞疫苗提交的相關文件,而FDA公布的速度不如民間團體預期,因此由法院裁定FDA應加速公開輝瑞疫苗相關文件。此事件爭點不在於是否疫苗資料公開,而在於公開的「時程」,且此事件中必須加速公開文件的單位為FDA而非輝瑞,因此傳言稱「FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據」、「如未有敗訴官司,輝瑞可持有秘密

https://tfc-taiwan.org.tw/articles/7071

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