一、關於東洋欲代理的輝瑞BNT疫苗，中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥表示，破局主因在於台灣東洋無法提供德國BNT正式授權書和合約草案，導致協商無法順利進行下去，而非疫苗數量和價格；雖不清楚廠商為何遲遲無法提出，但只要台灣東洋之後能拿出這2份文件，還是有機會繼續協商討論。[1]
二、關於民間捐贈疫苗，輝瑞與嬌生皆表示只會與中央政府主管機關協商與供應。目前嬌生已取得食藥署緊急授權，只要廠商願意，隨時都能進口；BNT也已取得有條件緊急授權，只要補齊工廠相關製程資料即可進口。[2][3][4]
三、所謂「日本有多餘1億5000萬劑疫苗，你只要100萬劑」的說法與事實不符。日本參議員佐藤正久的說法被錯譯扭曲。佐藤正久提及：「とりあえず緊急的には100万回分」，意思是：作為緊急使用，至少先拿一百萬劑。但遺憾的是，翻譯的陳弘美女士竟將這句話錯譯成「只需要100萬劑」。另外，根據黃暐瀚的說法，日本跟AZ簽約1.2億劑，原本打算初期生產3000萬劑，但因為其他廠牌數量足夠，政府也不打算施打AZ，所以九州熊本藥廠拿到英國原廠原液之後，只分裝製造了120幾萬劑，這次日本等於是把手上所有的AZ，通通都直接送來台灣。因此，就算當時台灣想要更多，日本也不可能馬上有更多的劑量可提供。[5][6]
四、文中企圖將台灣因COVID-19而導致高死亡率的原因導向未採用單株抗體療法，但此因果關係推論與事實不符。在萬華的某些茶室接二連三的感染事件爆發之前，台灣的COVID-19死亡率遠低於世界平均值。當時也並未採用單株抗體療法。事實上，單株抗體藥物仍是實驗性質藥物，獲得FDA緊急授權是相當晚近的事，例如GSK與Vir Biotechnology公司於2021年5月26日才獲得FDA緊急授權。而2020年底獲得FDA緊急授權使用的禮來(Eli Lilly)的新冠肺炎單株抗體療法bamlanivimab(LY-CoV555)已於2021年4月16日被FDA宣佈撤銷了該療法的緊急使用授權。[7][8]