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｜originally written by Pei-Chi Lo
■以下資訊皆正確：
①Pfizer與BioNTech合作開發的候選疫苗BNT162b2的確已進行第2/3期臨床試驗，試驗中的疫苗注射的確是兩劑、也的確有安慰劑的對照組。
②初步有效性分析顯示，施打第一劑後28天內有超過95%的有效性，此有效性在不同年齡、性別、種族皆一致。
③兩公司的確表示將向美國政府申請緊急使用授權(EUA)，預期在2020年底前將能生產5千萬劑疫苗。
④該疫苗的數據監測委員會迄今(2020年12月7日)尚未通報任何嚴重的安全性問題，僅有暫時性的副作用，例如施打第二劑後副作用的比例頭痛約2%、疲勞約3.8%
■但需留意：轉傳訊息中所提的注射後反應為作者個人感受，無法證實是施打疫苗後的反應，亦有可能是受「安慰劑效應」影響。
①Pfizer與BioNTech合作開發的候選疫苗BNT162b2的確已進行第2/3期臨床試驗，試驗中的疫苗注射的確是兩劑、也的確有安慰劑的對照組。
②初步有效性分析顯示，施打第一劑後28天內有超過95%的有效性，此有效性在不同年齡、性別、種族皆一致。
③兩公司的確表示將向美國政府申請緊急使用授權(EUA)，預期在2020年底前將能生產5千萬劑疫苗。
④該疫苗的數據監測委員會迄今(2020年12月7日)尚未通報任何嚴重的安全性問題，僅有暫時性的副作用，例如施打第二劑後副作用的比例頭痛約2%、疲勞約3.8%
■但需留意：轉傳訊息中所提的注射後反應為作者個人感受，無法證實是施打疫苗後的反應，亦有可能是受「安慰劑效應」影響。
Opinion Sources
Pfizer與BioNTech疫苗註冊的臨床試驗資訊：https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04368728?term=vaccine&cond=covid-19&draw=3
BioNTech官網-COVID-19疫苗資訊介紹：
https://biontech.de/covid-19
Pfizer官網-COVID-19疫苗資訊介紹：
https://www.pfizer.com/science/coronavirus/vaccine
Pfizer 2020年11月18日新聞稿-Pfizer And Biontech Conclude Phase 3 Study Of Covid-19 Vaccine Candidate, Meeting All Primary Efficacy Endpoints：
https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-conclude-phase-3-study-covid-19-vaccine
安慰劑效應說明：
https://scitechvista.nat.gov.tw/c/sKJn.htm
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04368728?term=vaccine&cond=covid-19&draw=3
Global COVID-19 vaccine development program Lightspeed
In an effort to address the global health crisis, we are developing a COVID-19 vaccine candidate based on our proprietary mRNA technology. Find out more about our development process, mRNA-based vacci
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Pfizer and BioNTech Conclude Phase 3 Study of COVID-19 Vaccine Candidate, Meeting All Primary Efficacy Endpoints | Pfizer
Primary efficacy analysis demonstrates BNT162b2 to be 95% effective against COVID-19 beginning 28 days after the first dose; 170 confirmed cases of COVID-19 were evaluated, with 162 observed in the pl
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