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8 月 2 日下午，衛生部表示，在衛生部的指導下，Vingroup 已成功談判了 50 萬瓶治療 COVID-19 的藥物瑞德西韋的特殊訂單。
Remdesivir 是一種抗病毒藥物，經美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准，自 2020 年 10 月 22 日起用於治療 COVID-19 患者。
瑞德西韋憑藉縮短重症患者治療時間、加快康復進程的能力，已被納入美國、歐盟、澳大利亞、日本、新加坡、印度……等50個國家的治療方案，是其中之一。世界領先的難以獲得的特殊藥物。
通過多次談判，Vingroup 成功簽署了獲得美國 Gilead Sciences Pharmaceutical and Biotechnology Company (GILD) 許可的 Cipla Pharmaceutical Company (India) 生產的 500,000 瓶 Remdesivir 的訂單
根據衛生部治療方案中的指南，瑞德西韋用於中度和重度 COVID-19 患者。
上述藥物可支持越南約 80,000 至 100,000 名 COVID-19 患者的治療。
100% 的訂單將於 2021 年 8 月運往越南，所有這些藥品將捐贈給衛生部。 衛生部將對全國治療 COVID-19 患者的醫院進行檢查並授予營銷許可。
在 COVID-19 疫情發展複雜的背景下，特別是在胡志明市和南部省份，進口 50 萬瓶 COVID-19 治療藥物非常及時，有助於支持醫療行業的患者，尤其是高-高危患者，如老年人和有基礎疾病的人。
目前，Vingroup正在洽談租用飛機向越南運送藥品，預計首批10.5萬瓶藥品將在8月5日前抵達胡志明市，及時送達緊急救治。
8 月 2 日下午，衛生部表示，在衛生部的指導下，Vingroup 已成功談判了 50 萬瓶治療 COVID-19 的藥物瑞德西韋的特殊訂單。
Remdesivir 是一種抗病毒藥物，經美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准，自 2020 年 10 月 22 日起用於治療 COVID-19 患者。
瑞德西韋憑藉縮短重症患者治療時間、加快康復進程的能力，已被納入美國、歐盟、澳大利亞、日本、新加坡、印度……等50個國家的治療方案，是其中之一。世界領先的難以獲得的特殊藥物。
通過多次談判，Vingroup 成功簽署了獲得美國 Gilead Sciences Pharmaceutical and Biotechnology Company (GILD) 許可的 Cipla Pharmaceutical Company (India) 生產的 500,000 瓶 Remdesivir 的訂單
根據衛生部治療方案中的指南，瑞德西韋用於中度和重度 COVID-19 患者。
上述藥物可支持越南約 80,000 至 100,000 名 COVID-19 患者的治療。
100% 的訂單將於 2021 年 8 月運往越南，所有這些藥品將捐贈給衛生部。 衛生部將對全國治療 COVID-19 患者的醫院進行檢查並授予營銷許可。
在 COVID-19 疫情發展複雜的背景下，特別是在胡志明市和南部省份，進口 50 萬瓶 COVID-19 治療藥物非常及時，有助於支持醫療行業的患者，尤其是高-高危患者，如老年人和有基礎疾病的人。
目前，Vingroup正在洽談租用飛機向越南運送藥品，預計首批10.5萬瓶藥品將在8月5日前抵達胡志明市，及時送達緊急救治。
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｜originally written by Lin
在疫情緊急下，美國食品藥品管理局（FDA）宣布授予瑞德西韋緊急使用授權（emergency use authorization, EUA）可用於治療新冠肺炎重症患者。一般FDA在評估了兩個以上的大型臨床試驗之後，才會授權藥物的使用。雖然得到美國FDA的緊急使用授權，但瑞德西韋的效果和副作用，還有許多未知之處，意味著當臨床醫師和患者判斷治療決策時，應該要一同評估這些未知因素。
Opinion Sources
https://smctw.tw/6719/瑞德西韋人體臨床試驗結果專家意見
美國吉利德科學公司（Gilead Sciences, Inc.）最初研發的瑞德西韋（Remdesivir），原先是治療伊波拉病毒患者的抗病毒藥物，今年初COVID-19疫情開始從中國蔓延到全球，一名35歲男性在1月15日從中國武漢返回美國華盛頓州後，確診感染了新冠病毒，在發病後的第9天發展成肺炎。
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｜originally written by vanillam
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